Выявление частоты предвиденных нежелательных реакций, превышающей значения, указанные в инструкции по медицинскому применению, следует классифицировать как непредвиденную нежелательную реакцию, требующую информирования Росздравнадзора в указанные сроки. В соответствии со статьей 64 Федерального закона от 12. », Китай; - «Оборудование косметологическое «лампы-лупы», модель IH704A, производства «ZHUHA1 EAST KINGDOM ELECTRICAL APPLIANCE CO. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. По окончанию корректировки Администратор обязан проверить правильность размещения информации в соответствующем разделе официального сайта Росздравнадзора. N 953 Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 48, ст. Забракованные ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора Ставропольский филиал : - Винпоцетин, таблетки 5 мг 10 шт. При поступлении материалов для размещения в указанный раздел официального сайта Росздравнадзора при полном размещении материалы с наиболее давней датой размещения перемещаются Администратором в архив указанного раздела. Срочная информация на официальном сайте Росздравнадзора размещается Администратором по мере поступления, в течение одних суток с учетом начала и окончания рабочего дня. Новость опубликована 23 марта 2015. Редакция не несет ответственности за мнения, высказанные в комментариях читателей. Регистрационный N 21698 В соответствии с Федеральным законом от 9 февраля 2009 г.
По окончанию размещения материалов Администратор обязан проверить правильность наличие, состав и краткое содержание размещения информации на официальном сайте Росздравнадзора. Причина отзыва: неверно указана дата истечения срока годности -на упаковку изделий, произведенных в июне 2014 года, нанесен срок годности июнь 2014 года. При решении вопроса о необходимости оперативного информирования Росздравнадзора о выявленных нежелательных реакциях лекарственных препаратов следует руководствоваться определениями серьезной нежелательной реакции и непредвиденной нежелательной реакции, приведенными в статье 4 Федерального закона от 12. Данные извещения направляются в Росздравнадзор одним из указанных способов: по почте Славянская площадь, д. «Для каши», для бутылочки с широким горлышком», производства фирмы «МАМАСЕНС ЛЛП», Англия. Санкт-Петербург, производитель не указан. Информация, направляемая для размещения в текстовые рубрики на первой главной странице официального сайта Росздравнадзора, размешается в соответствии с требованиями данного Регламента. Ответственный исполнитель регистрирует исходящий номер и дата обязательны служебную записку с приложенными материалами для размещения на официальном сайте Росздравнадзора.
Ответственным за размещение информации на официальном сайте Росздравнадзора является Росздравнадзор и Межрегиональное информационно-аналитическое управление Росздравнадзора. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести мероприятия по проверке наличия и уничтожению указанного медицинского изделия, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Непосредственное размещение информации на официальном сайте Росздравнадзора осуществляют сотрудники Межрегионального информационно-аналитического управления Росздравнадзора, наделенные полномочиями по координации работ по администрированию и эксплуатации официального сайта Росздравнадзора далее - Администратор. Основанием для отказа в размещении информации на официальном сайте Росздравнадзора служит: нарушение требований данного Регламента; предоставление материалов лицом, не уполномоченным на предоставление информации для размещения на официальном сайте Росздравнадзора; представление информации в электронном виде, не соответствующем установленным требованиям данного Регламента; наличие в представленных материалах коммерческой рекламы, сведений, имеющих конфиденциальный характер, предвыборных агитационных материалов и агитационных материалов при проведении референдумов, в случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации. Регистрационный N 21698 В соответствии с Федеральным законом от 9 февраля 2009 г. Опубликовано: 2 сентября 2011 г. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Контроль за полнотой, своевременностью предоставления информации для размещения на официальном сайте Росздравнадзора, соблюдением сроков размещения информации, процессом размещения материалов на официальном сайте Росздравнадзора и сопровождения официального сайта Росздравнадзора осуществляется начальниками структурных подразделений Росздравнадзора. Пресс-релизы, направляемые для размещения на первой главной странице официального сайта Росздравнадзора в рубрике "Новости.
Порядок и формы контроля за размещением информации на официальном сайте Росздравнадзора 45. Подготовку информации о деятельности Росздравнадзора, размещаемой на официальном сайте Росздравнадзора, осуществляют структурные подразделения Росздравнадзора, а также Межрегиональное информационно-аналитическое управление Росздравнадзора. N 8-ФЗ "Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления" Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 7, ст. Методы испытаний» в части линейных размеров. Информация, размещаемая на первой главной странице официального сайта Росздравнадзора в рубрике "Документы", ограничена количественным показателем. Ответственность за полноту, содержание и своевременность представления информации для размещения на официальном сайте Росздравнадзора несут начальники соответствующих структурных подразделений Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по Республике Марий Эл и Ставропольскому краю обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства. «Для каши», для бутылочки с широким горлышком», производства фирмы «МАМАСЕНС ЛЛП», Англия. Размер файлов для размещения на первую страницу официального сайта Росздравнадзора не должен превышать 234 Кб. Информация, интегрированная из подсистем АИС Росздравнадзора, размещается на официальном сайте Росздравнадзора в режиме on-line с помощью автоматизированных модулей и электронных сервисов. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой. Территориальному органу Росздравнадзора по Тамбовской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства. © 2016 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, УДМУРТСКОЙ РЕСПУБЛИКИ 426008, УР, г.
Полное или частичное возможно только с разрешения редакции. Структура первой страницы официального сайта Росздравнадзора утверждается руководителем Росздравнадзора. Основанием для отказа в размещении информации на официальном сайте Росздравнадзора служит: нарушение требований данного Регламента; предоставление материалов лицом, не уполномоченным на предоставление информации для размещения на официальном сайте Росздравнадзора; представление информации в электронном виде, не соответствующем установленным требованиям данного Регламента; наличие в представленных материалах коммерческой рекламы, сведений, имеющих конфиденциальный характер, предвыборных агитационных материалов и агитационных материалов при проведении референдумов, в случаях, предусмотренных законодательством Российской Федерации. Анонсы", согласовываются с пресс-службой Росздравнадзора и с руководителем Росздравнадзора, иная информация, направляемая для размещения на первой главной странице официального сайта Росздравнадзора в рубрике "Новости. Начальникам управлений Росздравнадзора обеспечить подготовку информации о деятельности Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с Регламентом, утвержденным настоящим приказом. Подготовка, предоставление и размещение информации на официальном сайте Росздравнадзора 4. На организации, которые осуществляли деятельность в сфере обращения медицинских изделий до 18. Новость опубликована 23 марта 2015. Редакция не несет ответственности за мнения, высказанные в комментариях читателей.
